Citat:
Īn prealabil postat de konijiro
Mutatia care constituie un avantaj se transmite generatiilor urmatoare, cea care nu, nu. Este foarte simplu. Chiar e.
|
chiar asa?
The most recognizable and most common form of dwarfism is achondroplasia, which accounts for 70% of dwarfism cases. Achondroplasia is a mutation in the fibroblast growth factor receptor gene 3 , which is an inhibitor that regulates bone growth.
Noonan Syndrome (NS) is a relatively common autosomal dominant congenital disorder considered to be a type of dwarfism , that affects both males and females equally.
Recurrence in siblings and apparent transmission from parent to child has long suggested a genetic defect with inheritance and variable expression. A person with NS has up to a 50% chance of transmitting it to a child.
Primordial dwarfism is a rare form of that results in a smaller body size in all stages of life beginning from before . It is known that PD is caused by inheriting a mutant gene from each parent.
alte exemple:
Trei studii au relevat pentru prima oara asocierea dintre mutatiile unor gene si autism, descoperirea fiind un prim pas catre rezolvarea misterului acestei boli care afecteaza milioane de copii din intreaga lume.
Cercetatorii cred ca exista anumite mutatii genetice care sunt responsabile de aparitia autismului. Autismul se transmite ereditar. Autismul care se manifesta prin foarte slabe relatii si interactiuni sociale si de comunicare, afecteaza 1 persoana din 1.000.
Pana acum, greutatea peste medie, chiar obezitatea copiilor, era pusa pe seama dietei defectuoase si a lipsei de miscare. Insa un nou studiu arata ca, in realitate, cauzele ar putea fi genetice. Daca unul dintre parinti este obez, riscul caruia este expus copilul este de 40% de procente, in timp ce in cazul ambilor parinti obezi, acesta creste la 70%.
Mai precis, conform unui studiu realizat la Universitatea Cambridge, multora dintre copiii obezi le lipseste un segment-cheie din ADN, dupa cum relateaza BBC.
Comparand ADN-ul celor 300 de copii obezi monitorizati cu cel al altor copii cu greutate normala, s-a observat ca anumite parti din genomul copiilor "cu greutate" lipsesc. Este vorba despre cromozomul 16 (SH2B1), care regleaza greutatea si tine zaharul din sange sub control.
Toti specialistii au cazut de acord ca o predispozita ereditara este des intalnita in caz de obezitate. Se pare ca 1 din 6 oameni poarta o “gena a obezitatii” fiind predispus la aceasta evolutie . Teoria supraponderalitatii sugereaza ca fiecare individ are o greutate genetica determinata, deci greutatea este deja scrisa in gena, de la nastere.